A.Btk基因突變導(dǎo)致病兒前B細(xì)胞不能進(jìn)一步成熟為B細(xì)胞
B.僅見于女孩
C.反復(fù)感染及扁桃體腫大是主要臨床表現(xiàn)
D.血清總Ig不超過(guò)200～250mg/dl，IgM和IgA微量或測(cè)不出
E.治療以丙種球蛋白替代療法為主
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A.營(yíng)養(yǎng)紊亂
B.應(yīng)用免疫抑制劑
C.腫瘤和血液病
D.新生兒
E.感染
A.T細(xì)胞缺乏，B細(xì)胞缺乏
B.反復(fù)感染，X線胸片無(wú)胸腺影
C.常于生后2天內(nèi)出現(xiàn)低鈣性抽搐
D.面部較長(zhǎng)，眼距寬，耳位低，下頜過(guò)小
E.預(yù)后與先天性心臟病嚴(yán)重程度相關(guān)
A.同族凝集素
B.IgG、IgM、IgA水平
C.抗鏈球菌溶血素O抗體
D.分泌型IgA水平
E.IgE水平
A.低IgG血癥，靜脈注射丙種球蛋白
B.選擇性IgA缺乏癥，靜脈注射丙種球蛋白
C.X－連鎖無(wú)丙種球蛋白血癥，靜脈注射丙種球蛋白
D.聯(lián)合免疫缺陷病，骨髓移植
E.只要有感染者，均需抗感染治療
A.反復(fù)感染
B.腫瘤
C.自身免疫疾病
D.Ⅱ型糖尿病
E.甲狀腺功能亢進(jìn)
最新試題
關(guān)于甲狀腺功能減低癥新生兒期癥狀的說(shuō)法中，不正確的是（）
男孩，3歲，自幼生長(zhǎng)緩慢，多次晨起發(fā)生驚厥。來(lái)診時(shí)見患兒矮小，肝大達(dá)肋緣下5cm，質(zhì)中等，空腹血糖值為2．3mmol／L，B超：肝、腎大，腎功能示尿酸增高，輕度血乳酸增高，血?dú)夥治鍪舅嶂卸尽Ｔ\斷首先考慮（）
典型苯丙酮尿癥患者日后的智能水平取決于（）
21-三體綜合征患兒出生時(shí)即能使醫(yī)護(hù)人員疑及本病的特征為（）
2歲半男孩，出生時(shí)正常，3個(gè)月后皮膚和頭發(fā)色澤逐漸變淺。目前不會(huì)獨(dú)站，不會(huì)說(shuō)話，偶有抽搐。身上有怪臭味，有助于診斷的檢查是（）
一足月新生兒，出生體重4250g。出生后第3天出現(xiàn)黃疸，至第3周末仍未退黃。少哭，多睡、腹脹、便秘。測(cè)血清TSH30μU／ml。最可能診斷為（）
13歲，女，體型矮小，乳房尚未發(fā)育，無(wú)腋毛、陰毛；主動(dòng)脈瓣聽診區(qū)聞及Ⅲ級(jí)收縮期雜音，雙乳頭間距較寬，有頸蹼，后發(fā)際低，體表多痣，臨床擬診Turner綜合征。為確診和治療，最好應(yīng)檢測(cè)（）
治療的目的為（）
以下哪項(xiàng)敘述不符合先天愚型（）
21-三體綜合征的主要臨床特征為（）