單項選擇題國家對預(yù)防性生物制品的()實行特殊管理?
A.生產(chǎn)
B.流通
C.購進(jìn)
D.儲存
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1.單項選擇題藥品檢驗機構(gòu)出具虛假檢驗報告,不構(gòu)成犯罪的,責(zé)令改正,給予警告,對單位處以三萬元以上()以下的罰款?
A.五萬
B.十萬
C.十五萬
D.二十萬
2.單項選擇題偽造、變造、買賣、出租、出借許可證或者藥品批準(zhǔn)證明文件的沒有違法所得的,處二萬元以上()以下的罰款?
A.四萬
B.六萬
C.八萬
D.十萬
3.單項選擇題從事生產(chǎn)、銷售假藥及生產(chǎn)、銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或者其他單位,其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接責(zé)任人員()內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)、經(jīng)營活動?
A.五年
B.十年
C.十五年
D.二十年
4.單項選擇題生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十倍以上()以下的罰款。
A.二十倍
B.十五倍
C.三十倍
D.二十五倍
5.單項選擇題生產(chǎn)、銷售假藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上()以下的罰款?
A.四倍
B.五倍
C.六倍
D.七倍
最新試題
取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格的人員方可從事處方調(diào)劑工作。
題型:判斷題
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。
題型:判斷題
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時,指定藥品檢驗機構(gòu)進(jìn)行檢驗。
題型:判斷題
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
題型:判斷題
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
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執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
題型:判斷題
凡是要求在低溫條件下(一般指2-8℃)儲存的藥品,如()、生物制品、血液制品、疫苗等都屬于冷藏藥品范疇。
題型:填空題
國家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國家局基礎(chǔ)上組建國家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。
題型:判斷題
國家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理,各省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本轄區(qū)執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)管理。
題型:判斷題
人的本質(zhì)是()
題型:單項選擇題