A.急性起病多見于成年女性
B.頭昏、虛弱伴發(fā)熱
C.可有寒戰(zhàn)、高熱、腰背痛、嘔吐、腹瀉
D.可伴血小板減少
E.肝脾大
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A.治療原發(fā)病最為重要
B.糖皮質(zhì)激素治療需維持終身
C.糖皮質(zhì)激素治療3周無效時改換其他方法
D.間接抗人球蛋白試驗陰性者切脾治療療效好
E.可用免疫抑制劑治療
A.呈小細(xì)胞低色素貧血
B.骨髓中網(wǎng)織紅細(xì)胞減少
C.骨髓中幼紅細(xì)胞增生，可見輕度巨幼樣變
D.Coombs試驗多呈陰性
E.冷凝集試驗陽性
A.遇冷才會發(fā)病
B.冷抗體在30℃時最活躍
C.冷抗體多為IgM
D.Coombs試驗陽性是診斷金標(biāo)準(zhǔn)
E.禁用免疫抑制劑
A.系免疫功能紊亂自身抗體破壞紅細(xì)胞所致
B.溫抗體多為IgG
C.可繼發(fā)于結(jié)締組織病
D.Coombs試驗可以陰性
E.禁用免疫抑制劑
A.抗人球蛋白試驗--自身免疫性溶血性貧血
B.酸化血清溶血試驗--PNH
C.紅細(xì)胞滲透脆性試驗--遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥
D.血紅蛋白電泳--蠶豆病
E.外周血大量靶形細(xì)胞--海洋性貧血
最新試題
男性，30歲，低熱伴面色蒼白2個月。體檢：鞏膜黃染，脾肋下3cm，RBC3．0×1012／L，HGB80g／L，WBC5×109／L，PLT120×109／L，網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)0．15，Coombs試驗陽性。其診斷是（）
地中海性貧血（）
我國最常見的異常血紅蛋白病是（）
女性，40歲。發(fā)熱3天（體溫39℃），伴牙齦出血，下肢瘀點2天來門診。體檢：神志清，但反應(yīng)遲鈍，中度貧血貌，鞏膜輕度黃染，脾肋下1cm?；灒篐b79g/L，WBC13.2×109/L，PLT34×109/L，血片中有破碎紅細(xì)胞，網(wǎng)織紅細(xì)胞0.08（8%），尿液檢查，尿蛋白（+++），Coombs試驗（-）（）
男孩，5歲。近半年他的母親發(fā)現(xiàn)他面色逐漸蒼白，尿色深黃，懶于玩耍，帶他到醫(yī)院檢查?；灒貉t蛋白72g/L，白細(xì)胞及血小板正常，血清總膽紅素48μmol/L，結(jié)合膽紅素10μmol/L，骨髓檢查有核細(xì)胞增生活躍，紅系占0.54（54%），球形紅細(xì)胞0.26（26%）（）
由于珠蛋白合成異常造成溶血的是（）
腎性貧血（）
女性，41歲，厭食，惡心，全身皮膚黏膜黃染2個月。無出血傾向。肝脾不大。Hb60g/L，有少許球形紅細(xì)胞。尿膽紅素陰性，尿中尿膽原陽性，尿潛血陰性。血清間接膽紅素45mg/dl，直接膽紅素正常。肝功能試驗正常（）
一組珠蛋白合成缺陷的遺傳性貧血性疾病稱為（）
女性，25歲，1個月來腰酸伴醬油色尿。體檢：貧血面容，肝脾不腫大，RBC2．5×1012／L，HGB65g／L，WBC4×109／L，PLT120×109／L，網(wǎng)織紅細(xì)胞計數(shù)0．12，Ham試驗陽性，Rous試驗陽性。其診斷是（）