A.超過正常參考區(qū)間上限的檢驗(yàn)結(jié)果
B.危急值的項(xiàng)目一般都是急診檢驗(yàn)
C.超過醫(yī)學(xué)決定水平的檢驗(yàn)結(jié)果
D.危及患者生命的檢驗(yàn)結(jié)果
E.低于正常參考區(qū)間下限的檢驗(yàn)結(jié)果
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A.不滿意的EQA成績(jī)
B.不成功的EQA成績(jī)
C.不滿意的IQA成績(jī)
D.不滿意的IQA成績(jī)
E.不及格
A.溯源鏈越長(zhǎng)越好
B.溯源鏈結(jié)構(gòu)不可改動(dòng)
C.建立溯源鏈前應(yīng)首先定義被測(cè)量
D.目前臨床酶學(xué)檢驗(yàn)結(jié)果尚不能溯源SI單位，無論是基本或?qū)С龅腟I單位
E.臨床酶學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)化只能通過統(tǒng)一檢驗(yàn)方法才能實(shí)現(xiàn)
A.血氨
B.血?dú)夥治?br />
C.酸性磷酸酶
D.乳酸
E.電解質(zhì)
A.申請(qǐng)認(rèn)可階段
B.受理階段
C.評(píng)審階段
D.資料上報(bào)階段
E.內(nèi)部審核階段
A.ISO/IEC17025
B.ISO15189
C.CLA 88
D.ISO9000
E.ISO9001
最新試題
理想的回收率與實(shí)際的回收率是有一定的差距，這里所指的理想回收率應(yīng)該是（）
用于校正決定性方法，評(píng)價(jià)及校正參考方法的標(biāo)準(zhǔn)品為（）
在實(shí)踐中常用來檢出系統(tǒng)誤差的是（）
根據(jù)正態(tài)分布下面積規(guī)律，血糖的一組質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)的均值為5.0mmol／L，其標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L。其概率為99.7%的區(qū)間為（）
在檢測(cè)過程中，最難控制的誤差是（）
臨床實(shí)驗(yàn)方法可用實(shí)驗(yàn)性能標(biāo)準(zhǔn)來衡量，它包括醫(yī)學(xué)決定水平和（）
檢測(cè)中，將高濃度標(biāo)本污染給低濃度標(biāo)本，而造成的檢測(cè)值誤差，這是屬于下列哪種誤差（）
為了減少誤差，特別是充分估計(jì)系統(tǒng)分析誤差引起的檢測(cè)數(shù)值誤差，常用下列哪一試驗(yàn)來糾正（）
假定血糖在常規(guī)實(shí)驗(yàn)室20天測(cè)定的質(zhì)控結(jié)果的均數(shù)為5.6mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.5mmol/L；第一個(gè)月在控?cái)?shù)據(jù)的平均數(shù)為5.4mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.2mmol/L；累積數(shù)據(jù)計(jì)算的平均數(shù)為5.5mmol/L，標(biāo)準(zhǔn)差為0.3mmol/L。在第一個(gè)月的室內(nèi)質(zhì)控?cái)?shù)據(jù)中，7.2mmol/L應(yīng)判斷為（）
臨床實(shí)驗(yàn)室的工作人員，應(yīng)有詳細(xì)的病史記錄和定期進(jìn)行健康檢查的制度，這是為了（）