A.真性紅細(xì)胞增多癥
B.相對性紅細(xì)胞增多癥
C.應(yīng)激性紅細(xì)胞增多癥
D.繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥
E.單純性紅細(xì)胞增多癥
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C.真性紅細(xì)胞增多癥
D.原發(fā)性骨髓纖維化
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最新試題
紅細(xì)胞異常增多而紅細(xì)胞生成素偏低CFU-E自發(fā)生成，提示可能是（）
原發(fā)性血小板增多癥的特征性表現(xiàn)是（）
紅細(xì)胞異常增多而紅細(xì)胞生成素偏高，無CFU-E自發(fā)生成，提示可能是（）
關(guān)于真性紅細(xì)胞增多癥治療措施不當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>
該患者最后可能演變?yōu)椋ǎ?/p>
可同時表現(xiàn)為血栓和出血的疾病是（）
髓細(xì)胞增生可發(fā)生于脾、肝、淋巴結(jié)等髓外組織，稱為（）
該患者可給予的藥物治療是（）
該病人最可能的診斷為（）
以下不是原發(fā)性骨髓纖維化癥特征的是（）