A.細胞毒性藥物
B.免疫性疾病
C.白血病
D.內(nèi)毒素血癥
E.以上都是
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.陣發(fā)性血紅蛋白尿可采用脾切除治療
B.此病是由于體內(nèi)自身抗體激活補體所致
C.酸化血清溶血試驗對本病具有確診意義
D.Ⅰ型血紅蛋白的數(shù)量決定了血紅蛋白的發(fā)作頻率
E.陣發(fā)性血紅蛋白尿易合并血栓
A.α地中海貧血是由于α珠蛋白基因缺失或缺陷所致
B.β海洋性貧血是常染色體隱性遺傳
C.血紅蛋白Bart胎兒水腫綜合征是α海洋性貧血中最嚴重的類型
D.本病尚無根治方法
E.β海洋性貧血最多見于地中海區(qū)域
A.骨髓幼紅細胞增生
B.貧血、黃疸、肝脾大
C.紅細胞膜蛋白電泳發(fā)現(xiàn)紅細胞膜缺陷
D.網(wǎng)織紅細胞降低
E.紅細胞滲透脆性試驗陽性
A.網(wǎng)織紅細胞降低
B.血清直接膽紅素增高
C.尿呈深褐色，隱血試驗陽性
D.骨髓幼紅細胞升高
E.尿膽原排泄減少
A.寒戰(zhàn)，高熱，腰痛
B.血紅蛋白尿
C.休克
D.肝脾大
E.腎衰竭
最新試題
男性，48歲。慢粒病史1年，近1周高熱，脾大平臍，血紅蛋白50g/L，白細胞20×109/L，分類原粒占30%，中晚幼粒占40%，血小板50×109/L，Ph＇染色體陽性。診斷為慢粒白血?。ǎ?/p>
男性，55歲。考慮NHL，其咽淋巴環(huán)和脾門淋巴結(jié)腫大為首發(fā)癥狀，其余未感不適。分期為（）
為確診患者還必須作的檢查是（）
女性，60歲。頭昏、面色蒼白半年。貧血貌，胸骨壓痛（-），肝脾不大。HGB76g/L，WBC3×109/L，PLT100×109/L。骨髓象增生明顯活躍，原始細胞0.1，紅系出現(xiàn)有核細胞和巨大紅細胞，粒系分葉過多，見淋巴樣小巨核細胞。此病例分型是（）
男性，16歲。自幼有出血傾向，伴關(guān)節(jié)腫痛，血小板150×109／L，PCT縮短、APTT延長，凝血酶原時間正常。有家族史，患者患病是因為缺乏（）
男性，72歲。頭昏、面色蒼白半年，發(fā)熱伴鼻衄1周。查體：體溫39℃，貧血貌，胸骨壓痛（-）。WBC1.2×109/L，HGB56g/L，PLT40×109/L。尿常規(guī)隱血（-）。骨髓象增生明顯活躍，原始細胞0.08，紅系出現(xiàn)有核細胞和巨大紅細胞，粒系分葉過多，見淋巴樣小巨核細胞。最可能診斷是（）
男性，52歲。半年來逐漸貧血，不發(fā)熱，無出血癥狀，尿呈濃茶色，多為凌晨出現(xiàn)，鞏膜輕度黃染，肝脾不腫大，HGB78g/L，WBC4.6×109/L，PLT90×109/L，網(wǎng)織紅細胞5%。為確診首選的檢查是（）
男性，50歲。周期性高熱2個月，抗生素治療無效。體檢：左頸、兩側(cè)腋窩和腹股溝部位可觸及數(shù)個黃豆和蠶豆大小淋巴結(jié)，肝未及，脾肋下3cm。RBC4.0×1012/L，HGB95g／L，WBC5.6×109/L，PLT70×109/L，ESR80mm/h；骨髓涂片查見淋巴肉瘤細胞5%。為進一步明確診斷首先需要做的檢查是（）
男性，59歲。乏力、耳鳴1年。查體：面部紅紫色，脾大。血常規(guī)：HGB180g/L，RBC8×1012/L，WBC8.0×109/L，PLT450×109/L。動脈血氧飽和度98%，血清維生素B12下降，NAP（+），骨髓提示增生明顯活躍，粒紅比下降。該患者診斷可能是（）
女性，32歲。高熱，皮膚瘙癢半個月，左側(cè)頸部及鎖骨上淋巴結(jié)腫大，無壓痛，互相粘連，HB90g/L，WBC10×109/L，中性粒細胞66%，淋巴細胞24%，骨髓涂片找到R-S細胞。治療主要方案是（）