A.公開
B.完整
C.正確
D.有效
E.及時(shí)
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以下圖形說明()
A.精密度差,準(zhǔn)確度好
B.精密度好,準(zhǔn)確度差
C.精密度差,準(zhǔn)確度差
D.精密度好,準(zhǔn)確度好
E.靈敏度差,準(zhǔn)確度好
A.所有檢驗(yàn)項(xiàng)目有無標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
B.分析儀器有無標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程及維護(hù)規(guī)程
C.操作規(guī)程書寫是否規(guī)范
D.操作規(guī)程是否得到切實(shí)執(zhí)行
A.《臨床實(shí)驗(yàn)室改進(jìn)法案修正案》
B.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)》
C.《關(guān)于正確實(shí)施醫(yī)學(xué)生物分析實(shí)驗(yàn)的決議》
D.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室-質(zhì)量和能力的專用要求》
E.《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的基本標(biāo)準(zhǔn)》
A.IS017511
B.IS015189
C.IS015193
D.IS015194
E.IS015195
A.針對(duì)性
B.有效性
C.重要性
D.經(jīng)濟(jì)性
E.時(shí)效性有關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目選擇的原則
A.開展檢驗(yàn)項(xiàng)目能否滿足臨床需要
B.外送檢驗(yàn)項(xiàng)目有無委托實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定及相關(guān)協(xié)議
C.有無向臨床科室提供《檢查手冊(cè)》
D.有無與臨床科室定期或不定期召開聯(lián)席會(huì)
A.檢驗(yàn)前階段/檢驗(yàn)中階段質(zhì)控理論更加完善
B.使用患者樣品可消除或減少基質(zhì)效應(yīng)
C.能夠科學(xué)分析、充分利用樣品比對(duì)數(shù)據(jù)
D.樣品的運(yùn)輸、存貯過程的穩(wěn)定性較好
E.樣品采集及處理過程的一致性較強(qiáng)
A.68.2%
B.95.5%
C.99.7%
D.99.97%
E.99.997%
A.血液免疫性
B.免疫學(xué)
C.病毒學(xué)
D.生物理學(xué)
最新試題
建立參考區(qū)間時(shí),篩選參考個(gè)體的原則是根據(jù)()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室提供的臨床檢驗(yàn)服務(wù)應(yīng)當(dāng)滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括()。
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是()
在重復(fù)性條件下,對(duì)同一被測量進(jìn)行無限多次測量所得結(jié)果的平均值與被測量的真值之差稱為()
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是()
與EQA相比,實(shí)驗(yàn)室間比對(duì)以上哪一項(xiàng)中在檢驗(yàn)中階段具有優(yōu)勢()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)制定并嚴(yán)格執(zhí)行臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和檢驗(yàn)儀器的標(biāo)準(zhǔn)操作、維護(hù)規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括()。
質(zhì)量體系文件編寫的四個(gè)層次是()
測量結(jié)果與在重復(fù)性條件下,對(duì)同一被測量進(jìn)行無限多次測量所得結(jié)果的平均值之差稱為()
根據(jù)該項(xiàng)檢驗(yàn)對(duì)診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是()