A.開展檢驗項目能否滿足臨床需要
B.外送檢驗項目有無委托實驗室資質(zhì)認定及相關(guān)協(xié)議
C.有無向臨床科室提供《檢查手冊》
D.有無與臨床科室定期或不定期召開聯(lián)席會
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A.有無檢驗報告發(fā)放制度及實施情況
B.有無檢驗報告審核制度及實施情況
C.有無保護患者隱私權(quán)的制度及執(zhí)行情況
D.有無檢驗報告格式相關(guān)要求
A.檢測系統(tǒng)(儀器設(shè)備、試劑、校準品)有效性評價
B.分析儀器是否有校準程序及記錄
C.分析天平、分光光度計等強檢的儀器設(shè)備有無進行年檢
D.對檢驗結(jié)果有影響的輔助設(shè)備能否定期校準
A.試劑是否符合國家有關(guān)規(guī)定
B.有無使用過期試劑
C.試劑保存條件是否符合要求
D.試劑存放位置是否符合要求
A.1
B.2
C.3
D.4
A.加強對臨床實驗室的管理
B.改善臨床實驗室環(huán)境
C.提高臨床檢驗水平
D.保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全
最新試題
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是()
建立參考區(qū)間時,篩選參考個體的原則是根據(jù)()
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是()
測量結(jié)果與在重復(fù)性條件下,對同一被測量進行無限多次測量所得結(jié)果的平均值之差稱為()
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)制定并嚴格執(zhí)行臨床檢驗項目標(biāo)準操作規(guī)程和檢驗儀器的標(biāo)準操作、維護規(guī)程。其檢查內(nèi)容包括()。
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是()
與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗前階段具有優(yōu)勢()
臨床實驗室的定義中,對取自人體的各種標(biāo)本進行相關(guān)學(xué)科檢驗,其中不包括()。
與檢測單位使用的質(zhì)量管理、臨床實驗方法總分析誤差的評估有關(guān)的是()
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄,包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()年。