A.加強(qiáng)對臨床實驗室的管理
B.改善臨床實驗室環(huán)境
C.提高臨床檢驗水平
D.保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全
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以下圖形說明()
A.精密度差,準(zhǔn)確度好
B.精密度好,準(zhǔn)確度差
C.精密度差,準(zhǔn)確度差
D.精密度好,準(zhǔn)確度好
E.靈敏度差,準(zhǔn)確度好
以下圖形說明()。
A.精密度差,準(zhǔn)確度好
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最新試題
對臨床檢驗參考測量程序作出說明和要求的是()
測量結(jié)果與在重復(fù)性條件下,對同一被測量進(jìn)行無限多次測量所得結(jié)果的平均值之差稱為()
與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗前階段具有優(yōu)勢()
臨床實驗室的定義中,對取自人體的各種標(biāo)本進(jìn)行相關(guān)學(xué)科檢驗,其中不包括()。
對臨床檢驗量值溯源作出具體說明的是()
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是()
美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是()
以下圖形說明()
組織者通過參考實驗室已知檢測物品的被測量值,該檢測物品被發(fā)放給其他實驗室后,將其測定的結(jié)果與已知的測量值進(jìn)行比對。這種方式稱為()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立質(zhì)量管理記錄,包括標(biāo)本接收、標(biāo)本儲存、標(biāo)本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準(zhǔn)、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()年。