美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是（）

質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是（）

醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當(dāng)建立臨床檢驗報告發(fā)放制度，保證臨床檢驗報告的準(zhǔn)確、及時和信息完整，保護患者隱私。其檢查內(nèi)容包括（）。

政府對臨床實驗室管理十分重視，衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準(zhǔn)立項起草制定《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在（）上半年正式發(fā)布。

臨床實驗室管理的循證要求是（）

醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室提供的臨床檢驗服務(wù)應(yīng)當(dāng)滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括（）。

根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是（）

質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是（）

醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括（）。

在重復(fù)性條件下，對同一被測量進行無限多次測量所得結(jié)果的平均值與被測量的真值之差稱為（）