美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是（）

醫(yī)療機構臨床實驗室應當建立臨床檢驗報告發(fā)放制度，保證臨床檢驗報告的準確、及時和信息完整，保護患者隱私。其檢查內(nèi)容包括（）。

與EQA相比，實驗室間比對以上哪一項中在檢驗前階段具有優(yōu)勢（）

由組織者選擇質(zhì)控品，同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進行檢測，完成檢測后將結果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對，以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為（）

以下圖形說明（）

臨床實驗室的定義中，對取自人體的各種標本進行相關學科檢驗，其中不包括（）。

對臨床檢驗參考測量程序作出說明和要求的是（）

政府對臨床實驗室管理十分重視，衛(wèi)生廳醫(yī)政司批準立項起草制定《醫(yī)療機構臨床實驗室管理辦法》經(jīng)過調(diào)查研究、充分醞釀、討論、修訂在（）上半年正式發(fā)布。

回收實驗對實驗方法的準確度進行評價是通過測定（）

正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是（）