A.檢測系統(tǒng)（儀器設備、試劑、校準品）有效性評價
B.分析儀器是否有校準程序及記錄
C.分析天平、分光光度計等強檢的儀器設備有無進行年檢
D.對檢驗結(jié)果有影響的輔助設備能否定期校準
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A.試劑是否符合國家有關(guān)規(guī)定
B.有無使用過期試劑
C.試劑保存條件是否符合要求
D.試劑存放位置是否符合要求
A.1
B.2
C.3
D.4
A.加強對臨床實驗室的管理
B.改善臨床實驗室環(huán)境
C.提高臨床檢驗水平
D.保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全
A.2000
B.2002
C.2004
D.2006
A.EP6-A和EP7-A
B.EP9-A2和EP10-A2
C.EP11-A和EP12-A
D.EP14-A和EP15-A
E.EP18-A和EP21-A以上是NCCIJS公布的方法學評價文件
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當建立質(zhì)量管理記錄，包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。
與EQA相比，實驗室間比對以上哪一項中在檢驗中階段具有優(yōu)勢（）
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為（）
對臨床檢驗參考測量程序作出說明和要求的是（）
組織者通過參考實驗室已知檢測物品的被測量值，該檢測物品被發(fā)放給其他實驗室后，將其測定的結(jié)果與已知的測量值進行比對。這種方式稱為（）
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應當保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性，對需要校準的檢驗儀器、檢驗項目和對臨床檢驗結(jié)果有影響的輔助設備定期進行校準。其檢查內(nèi)容包括（）。
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是（）
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室提供的臨床檢驗服務應當滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括（）。
質(zhì)量體系文件編寫的四個層次是（）
建立參考區(qū)間時，篩選參考個體的原則是根據(jù)（）