A.不確定度評定應(yīng)盡量不采用B類評定
B.不確定度的表達形式中可出現(xiàn)正號或負號
C.室內(nèi)質(zhì)控品測量數(shù)據(jù)的標準差和變異系數(shù)可評估不確定度
D.不確定度是用標準差的形式，根據(jù)方和根的規(guī)則進行合成
E.不確定度評定與誤差分析實質(zhì)是一致的
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A.精密度，準確度和參考區(qū)間
B.精密度，準確度和結(jié)果可報告范圍
C.精密度，準確度和靈敏度
D.精密度，準確度和特異性
E.精密度，準確度和線性
A.用兩個測量程序同時測定此校準物和實際樣品，所得結(jié)果數(shù)字關(guān)系的一致程度
B.分別用常規(guī)測量方法與參考測量程序測定此校準物，所得結(jié)果的一致程度
C.兩個臨床實驗室用同一測量程序測定此校準物，其彼此間所得結(jié)果一致程度
D.實驗室內(nèi)，兩個不同檢測體系對校準物測量結(jié)果的一致程度
E.兩個實驗室，用兩種測量方法測定此校準物，彼此間測量數(shù)據(jù)的一致程度
A.國際標準化組織、國際校準物質(zhì)、國際參考程序
B.參考測量程序、參考物質(zhì)、參考測量實驗室
C.世界衛(wèi)生組織、標準品生產(chǎn)廠家、參考實驗室
D.參考方法、參考物質(zhì)、參考體系
E.校準實驗室、參考實驗室、常規(guī)實驗室
A.食品和藥物
B.娛樂和運動
C.年齡和性別
D.時間和體位
E.刺激和情緒
A.為了減少患者的醫(yī)療費用，應(yīng)少開檢驗申請單
B.應(yīng)進行各種組合檢驗，避免漏診或誤診
C.從總體考慮患者的經(jīng)濟支出，應(yīng)該檢查的項目要盡早全部申請檢驗
D.患者就診應(yīng)先治療，療效不佳時再針對性地選擇檢驗項目
E.盡可能申請價格便宜的檢查項目
最新試題
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室使用的儀器、試劑和耗材應(yīng)當符合國家有關(guān)規(guī)定。其檢查內(nèi)容包括（）。
與檢測單位使用的質(zhì)量管理、臨床實驗方法總分析誤差的評估有關(guān)的是（）
建立參考區(qū)間時，篩選參考個體的原則是根據(jù)（）
根據(jù)該項檢驗對診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是（）
醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室應(yīng)當建立質(zhì)量管理記錄，包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內(nèi)質(zhì)控、室間質(zhì)評、檢驗結(jié)果、報告發(fā)放等內(nèi)容。質(zhì)量管理記錄保存期限至少為（）年。
回收實驗對實驗方法的準確度進行評價是通過測定（）
質(zhì)量管理體系構(gòu)成的四要素是（）
與EQA相比，實驗室間比對以上哪一項中在檢驗中階段具有優(yōu)勢（）
測量結(jié)果與在重復(fù)性條件下，對同一被測量進行無限多次測量所得結(jié)果的平均值之差稱為（）
由組織者選擇質(zhì)控品，同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進行檢測，完成檢測后將結(jié)果返回室間質(zhì)量評價組織者與靶值或公議值比對，以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為（）