A.用兩個(gè)測量程序同時(shí)測定此校準(zhǔn)物和實(shí)際樣品,所得結(jié)果數(shù)字關(guān)系的一致程度
B.分別用常規(guī)測量方法與參考測量程序測定此校準(zhǔn)物,所得結(jié)果的一致程度
C.兩個(gè)臨床實(shí)驗(yàn)室用同一測量程序測定此校準(zhǔn)物,其彼此間所得結(jié)果一致程度
D.實(shí)驗(yàn)室內(nèi),兩個(gè)不同檢測體系對校準(zhǔn)物測量結(jié)果的一致程度
E.兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室,用兩種測量方法測定此校準(zhǔn)物,彼此間測量數(shù)據(jù)的一致程度
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A.國際標(biāo)準(zhǔn)化組織、國際校準(zhǔn)物質(zhì)、國際參考程序
B.參考測量程序、參考物質(zhì)、參考測量實(shí)驗(yàn)室
C.世界衛(wèi)生組織、標(biāo)準(zhǔn)品生產(chǎn)廠家、參考實(shí)驗(yàn)室
D.參考方法、參考物質(zhì)、參考體系
E.校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室、參考實(shí)驗(yàn)室、常規(guī)實(shí)驗(yàn)室
A.食品和藥物
B.娛樂和運(yùn)動(dòng)
C.年齡和性別
D.時(shí)間和體位
E.刺激和情緒
A.為了減少患者的醫(yī)療費(fèi)用,應(yīng)少開檢驗(yàn)申請單
B.應(yīng)進(jìn)行各種組合檢驗(yàn),避免漏診或誤診
C.從總體考慮患者的經(jīng)濟(jì)支出,應(yīng)該檢查的項(xiàng)目要盡早全部申請檢驗(yàn)
D.患者就診應(yīng)先治療,療效不佳時(shí)再針對性地選擇檢驗(yàn)項(xiàng)目
E.盡可能申請價(jià)格便宜的檢查項(xiàng)目
A.應(yīng)提供經(jīng)衛(wèi)生行政部門審批的檢驗(yàn)項(xiàng)目清單
B.廠家開發(fā)的新項(xiàng)目應(yīng)先在臨床試用有效后申報(bào)
C.未開展的項(xiàng)目要盡量外送給能夠完成的實(shí)驗(yàn)室
D.本實(shí)驗(yàn)室開發(fā)的新項(xiàng)目僅用于本單位時(shí)可不審批
E.向患者解釋檢驗(yàn)項(xiàng)目的臨床意義應(yīng)由臨床醫(yī)生完成
A.分析前階段的質(zhì)量保證
B.分析中階段的質(zhì)量保證
C.分析后階段的質(zhì)量保證
D.申請單的質(zhì)量管理
E.實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理
最新試題
根據(jù)所需提供信息來確定的原則即是()
以下圖形說明()
對臨床檢驗(yàn)量值溯源作出具體說明的是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室提供的臨床檢驗(yàn)服務(wù)應(yīng)當(dāng)滿足臨床工作的需要。其檢查內(nèi)容包括()。
美國發(fā)布的針對臨床實(shí)驗(yàn)室管理的法律是()
根據(jù)該項(xiàng)檢驗(yàn)對診斷的敏感度和特異度來考慮的原則即是()
質(zhì)量體系文件編寫的四個(gè)層次是()
臨床實(shí)驗(yàn)室工作的基本道德是()
臨床實(shí)驗(yàn)室管理的循證要求是()
以下圖形說明()。