A.系統(tǒng)誤差
B.隨機誤差
C.固定誤差
D.比例誤差
E.允許總誤差
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A.準確度
B.精密度
C.線性范圍
D.干擾程度
E.參考區(qū)間
A.統(tǒng)計學標準與臨床可接受限不同
B.有臨床意義的濃度應在線性范圍中
C.線性試驗宜使用與患者樣品相似的樣本基質
D.線性范圍從0開始至最高線性濃度
E.測量范圍與線性范圍含義不同
A.允許總誤差
B.總不精密度
C.可報告范圍
D.總干擾影響
E.方法學偏差
A.68%
B.90%
C.95%
D.97%
E.99%
A.較好的靈敏度和較好的特異性
B.較好的特異性和較高的陰性預測值
C.較高的陰性預測值和較高的陽性預測值
D.較好的特異性和較高的陽性預測值
E.較好的靈敏度和較高的陰性預測值
最新試題
臨床實驗室管理的循證要求是()
建立參考區(qū)間時,篩選參考個體的原則是根據()
臨床實驗室工作的基本道德是()
與EQA相比,實驗室間比對以上哪一項中在檢驗前階段具有優(yōu)勢()
由組織者選擇質控品,同時分發(fā)給參加計劃的實驗室進行檢測,完成檢測后將結果返回室間質量評價組織者與靶值或公議值比對,以確定本實驗室該項檢測與其他實驗室的異同。這種方式稱為()
與定量分析方法的線性評價和實驗干擾評價有關的是()
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±σ的面積占總面積的百分比是()
美國發(fā)布的針對臨床實驗室管理的法律是()
醫(yī)療機構臨床實驗室應當建立質量管理記錄,包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內質控、室間質評、檢驗結果、報告發(fā)放等內容。質量管理記錄保存期限至少為()年。
對臨床檢驗參考物質作出說明和要求的是()