A.允許總誤差
B.總不精密度
C.可報告范圍
D.總干擾影響
E.方法學偏差
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A.68%
B.90%
C.95%
D.97%
E.99%
A.較好的靈敏度和較好的特異性
B.較好的特異性和較高的陰性預測值
C.較高的陰性預測值和較高的陽性預測值
D.較好的特異性和較高的陽性預測值
E.較好的靈敏度和較高的陰性預測值
A.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成固定誤差
B.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成比例誤差
C.既可造成系統(tǒng)誤差,也可造成隨機誤差
D.既可造成固定誤差,也可造成比例誤差
E.既可造成固定誤差,也可造成隨機誤差
A.不確定度
B.不精密度
C.不準確度
D.穩(wěn)健性
E.穩(wěn)定性
A.Ehrmeyer和Burmeister
B.Skendzel和Youden
C.Platt和Skendzel
D.Barnett和Westgard
E.Rei和Jenny
最新試題
在重復性條件下,對同一被測量進行無限多次測量所得結果的平均值與被測量的真值之差稱為()
回收實驗對實驗方法的準確度進行評價是通過測定()
醫(yī)療機構臨床實驗室應當建立質量管理記錄,包括標本接收、標本儲存、標本處理、儀器和試劑及耗材使用情況、校準、室內質控、室間質評、檢驗結果、報告發(fā)放等內容。質量管理記錄保存期限至少為()年。
測量誤差除以被測量的真值所得的商稱為()
臨床實驗室管理的循證要求是()
組織者通過參考實驗室已知檢測物品的被測量值,該檢測物品被發(fā)放給其他實驗室后,將其測定的結果與已知的測量值進行比對。這種方式稱為()
醫(yī)療機構臨床實驗室使用的儀器、試劑和耗材應當符合國家有關規(guī)定。其檢查內容包括()。
醫(yī)療機構臨床實驗室應當保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性,對需要校準的檢驗儀器、檢驗項目和對臨床檢驗結果有影響的輔助設備定期進行校準。其檢查內容包括()。
正態(tài)曲線下的面積分布規(guī)律理論上μ±2σ的面積占總面積的百分比是()
《臨床實驗室管理辦法》制定的宗旨與目標是()。