A.國(guó)家工商行政管理總局
B.國(guó)家發(fā)展與改革委員會(huì)
C.工業(yè)和信息化部
D.商務(wù)部
E.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
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A.國(guó)家工商行政管理總局
B.國(guó)家發(fā)展與改革委員會(huì)
C.工業(yè)和信息化部
D.商務(wù)部
E.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
A.國(guó)家工商行政管理總局
B.國(guó)家發(fā)展與改革委員會(huì)
C.工業(yè)和信息化部
D.商務(wù)部
E.國(guó)家中醫(yī)藥管理局
A.中國(guó)藥品生物制品檢定所
B.保健食品審評(píng)中心
C.國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.國(guó)家藥典委員會(huì)
A.中國(guó)藥品生物制品檢定所
B.保健食品審評(píng)中心
C.國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.國(guó)家藥典委員會(huì)
A.中國(guó)藥品生物制品檢定所
B.保健食品審評(píng)中心
C.國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局
D.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局
E.國(guó)家藥典委員會(huì)
最新試題
醫(yī)藥市場(chǎng)監(jiān)督管理和行政執(zhí)法的主管部門是()
負(fù)責(zé)擬訂并完善執(zhí)業(yè)藥師資格準(zhǔn)入制度的是()
負(fù)責(zé)中藥行業(yè)科研管理的是()
負(fù)責(zé)藥品價(jià)格監(jiān)督管理工作的政府部門是()
自2009年1月1日起,行政區(qū)域內(nèi)食品藥品安全的綜合監(jiān)督責(zé)任歸()
參與制定GMP、GAP、GSP及其相應(yīng)實(shí)施辦法的機(jī)構(gòu)是()
負(fù)責(zé)建立食品藥品重大信息直報(bào)制度的機(jī)構(gòu)是()
全國(guó)藥品檢驗(yàn)的最高技術(shù)仲裁機(jī)構(gòu)是()
法定的國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)工作專業(yè)管理機(jī)構(gòu)是()
負(fù)責(zé)醫(yī)藥商標(biāo)注冊(cè)和管理工作的政府部門是()