A.A型藥品不良反應(yīng)
B.B型藥品不良反應(yīng)
C.C型藥品不良反應(yīng)
D.D型藥品不良反應(yīng)
E.E型藥品不良反應(yīng)
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A.2
B.3
C.4
D.5
E.6
A.按正常用法、用量應(yīng)用合格藥物,發(fā)生與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)
B.按正常用法、用量應(yīng)用不合格藥物,發(fā)生的意外的有害反應(yīng)
C.按正常用法、用量應(yīng)用合格藥物,發(fā)生的副作用
D.按正常用法、用量應(yīng)用不合格藥物,發(fā)生與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)
E.應(yīng)用合格藥物,發(fā)生與治療目的無關(guān)的有害反應(yīng)
A.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.藥品經(jīng)營企業(yè)
D.藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)
E.醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)
A.《藥品管理法》
B.《處方管理辦法》
C.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》
D.《處方藥與非處方藥分類管理辦法》
E.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
A.藥品經(jīng)營企業(yè)
B.藥品生產(chǎn)企業(yè)
C.醫(yī)療機構(gòu)
D.藥品監(jiān)督管理部門
E.衛(wèi)生行政部門
最新試題
藥品不良反應(yīng)發(fā)現(xiàn)、報告、評價和控制的過程是指()
藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)新的或嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng),應(yīng)當(dāng)()
通報全國藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測情況的部門是()
不屬于召回義務(wù)的內(nèi)容是()
定期通報國家藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測情況的是()
使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的,屬于()
負(fù)責(zé)發(fā)布藥品不良反應(yīng)警示信息的部門是()
定期通報國家藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測情況()
發(fā)現(xiàn)死亡病例應(yīng)當(dāng)()
使用該藥品可能引起嚴(yán)重健康危害的()