藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知新的或嚴重的藥品不良反應時，應在幾日內(nèi)填寫"藥品不良反應／事件定期匯總表"并報告（）

藥品不良反應報告和監(jiān)測是指（）

發(fā)現(xiàn)死亡病例應當（）

屬于國家藥品不良反應監(jiān)測中心的主要職責的是（）

使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健康危害的（）

根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的要求一級召回應（）

負責發(fā)布藥品不良反應警示信息的部門是（）

通報全國藥品不良反應報告和監(jiān)測情況的部門是（）

定期通報國家藥品不良反應報告和監(jiān)測情況（）

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構發(fā)現(xiàn)新的或嚴重的藥品不良反應應于發(fā)現(xiàn)之日起（）