獲知藥品群體不良反應事件后藥品生產(chǎn)企業(yè)應當立即開展調(diào)查，并于幾日內(nèi)完成調(diào)查報告（）

藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的普通不良反應（）

新藥監(jiān)測期已滿的國產(chǎn)藥品應當（）

根據(jù)《藥品召回管理辦法》，藥品生產(chǎn)企業(yè)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的要求二級召回應（）

藥品生產(chǎn)企業(yè)在獲知藥品不良反應死亡病例時，應在幾日內(nèi)填寫"藥品不良反應／事件定期匯總表"并報告（）

及時對藥品不良反應報告進行核實、分析，提出關(guān)聯(lián)性評價意見，并將分析評價意見上報國家藥品不良反應監(jiān)測中心的是（）

屬于國家藥品不良反應監(jiān)測中心的主要職責的是（）

發(fā)現(xiàn)死亡病例應當（）

使用該藥品可能引起嚴重健康危害的，屬于（）

應及時對藥品不良反應報告進行核實、分析，提出關(guān)聯(lián)性評價意見，并將分析評價意見上報國家藥品不良反應監(jiān)測中心（）