A.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
D.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
E.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
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A.藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的學(xué)歷，或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
B.藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
C.相應(yīng)的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
D.藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
E.主管藥師以上專業(yè)技術(shù)職稱
A.質(zhì)量審核
B.專柜存放
C.定期養(yǎng)護(hù)
D.分開設(shè)置
E.逐批驗(yàn)收
A.質(zhì)量審核
B.專柜存放
C.定期養(yǎng)護(hù)
D.分開設(shè)置
E.逐批驗(yàn)收
A.質(zhì)量審核
B.專柜存放
C.定期養(yǎng)護(hù)
D.分開設(shè)置
E.逐批驗(yàn)收
A.100m2和30m2
B.50m2和20m2
C.40m2和20m2
D.40m2和30m2
E.40m2和10m2
最新試題
藥品零售企業(yè)的質(zhì)量管理人員應(yīng)具有（）
藥品批發(fā)企業(yè)負(fù)責(zé)人中主管質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)具有（）
按規(guī)定質(zhì)量驗(yàn)收時(shí)，除哪一項(xiàng)外應(yīng)同時(shí)逐一檢查（）
藥品零售企業(yè)銷售特殊管理藥品的處方應(yīng)保存（）
藥品零售中處方審核人員應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師或有（）
藥品批發(fā)企業(yè)從事質(zhì)量管理工作的人員應(yīng)具有（）
我國的現(xiàn)行的GSP由哪個(gè)部門發(fā)布（）
采購藥品應(yīng)當(dāng)建立（）
2012年之前施行的GSP由哪個(gè)部門發(fā)布（）
藥品批發(fā)企業(yè)出庫的某藥品有效期為三年，其質(zhì)量跟蹤記錄保存期限至少為（）