A.三級以上醫(yī)院成立藥事管理委員會,其他醫(yī)療機構可以成立藥事管理組
B.二級以上醫(yī)院成立藥事管理委員會,其他醫(yī)療機構可以成立藥事管理組
C.社區(qū)中心以上醫(yī)院成立藥事管理委員會,其他醫(yī)療機構可以成立藥事管理組
D.醫(yī)院自主決定成立藥事管理委員會或藥事管理組
E.所有的醫(yī)院都要成立藥事管理委員會
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A.原始醫(yī)藥
B.古代醫(yī)藥
C.醫(yī)藥合業(yè)
D.醫(yī)藥分業(yè)
E.現(xiàn)代藥學
A.麻醉藥品、精神藥品、戒毒藥品、放射性藥品
B.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
C.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、注射藥品
D.麻醉藥品、生化藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
E.麻醉藥品、生物藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品
A.專屬性
B.兩重性
C.質(zhì)量重要性
D.安全性
E.限時性
A.對制劑質(zhì)量負全部責任
B.《醫(yī)療機構制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》
C.定期對其制劑配制和質(zhì)量管理進行全面檢查
D.主動接受國家和省級藥品監(jiān)督管理部門對制劑質(zhì)量的監(jiān)督檢查
E.對用戶提出的制劑質(zhì)量的意見和使用中出現(xiàn)的藥品不良反應應詳細記錄和調(diào)查處理
A.藥品的標簽是指藥品包裝上印有或者貼有的內(nèi)容,分為內(nèi)標簽和外標簽
B.藥品的內(nèi)標簽應當包含藥品通用名稱、適應證或者功能主治、規(guī)格、用法用量、生產(chǎn)日期、產(chǎn)品批號、有效期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容
C.包裝尺寸過小的藥品的內(nèi)標簽,至少應當標注藥品通用名稱、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期等內(nèi)容
D.藥品內(nèi)標簽不能全部注明適應證或者功能主治、用法用量、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的應當注明"詳見說明書"字樣
E.對貯藏有特殊要求的藥品,應當在標簽的醒目位置注明
最新試題
二級醫(yī)院藥學部門負責人應由具有()
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號、科別等()
藥物臨床試驗機構未按照規(guī)定實施藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范的()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
查處方()
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務的企業(yè),應當經(jīng)()
治療用生物制品有效期的標注()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開具的麻醉藥品膠囊劑處方()
原料藥的標簽()