A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的 B.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的 C.直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的 D.擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的 E.所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的
A.藥品所含成分與國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的 B.藥品成分的含量不符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的 C.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的 D.變質(zhì)的 E.依法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口,或者依法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷(xiāo)售的
A.應(yīng)當(dāng)按假藥論處 B.應(yīng)當(dāng)按劣藥論處 C.應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào) D.應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū) E.應(yīng)當(dāng)撤銷(xiāo)批準(zhǔn)文號(hào)或者進(jìn)口藥品注冊(cè)證書(shū)