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A.規(guī)定必須做皮試的藥品,處方醫(yī)師是否注明過(guò)敏試驗(yàn)及結(jié)果的判定
B.處方用藥與臨床診斷的相符性
C.選用劑型與給藥途徑的合理性
D.處方的合法性
E.是否有潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌
A.藥師應(yīng)當(dāng)按照操作規(guī)程調(diào)劑處方藥品
B.認(rèn)真審核處方,準(zhǔn)確調(diào)配藥品
C.正確書寫藥袋或粘貼標(biāo)簽,注明患者姓名和藥品名稱、用法、用量,包裝
D.向患者交付藥品時(shí),按照醫(yī)囑進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo),包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)
E.向患者交付藥品時(shí),按照藥品說(shuō)明書或者處方用法,進(jìn)行用藥交代與指導(dǎo),包括每種藥品的用法、用量、注意事項(xiàng)
A.負(fù)責(zé)處方審核
B.負(fù)責(zé)處方評(píng)估
C.負(fù)責(zé)處方核對(duì)、發(fā)藥
D.負(fù)責(zé)處方調(diào)配
E.負(fù)責(zé)安全用藥指導(dǎo)
最新試題
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等()
《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是()
第二類精神藥品處方的印刷用紙為()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
麻醉藥品處方的印刷用紙為()
注射劑和非處方藥()
從美國(guó)進(jìn)口的藥品必須取得()