麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）

執(zhí)業(yè)醫(yī)師未按照臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則的要求使用第二類精神藥品或者未使用專用處方開具第二類精神藥品，造成嚴(yán)重后果的（）

藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)未按照規(guī)定實(shí)施藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的（）

《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》的有效期是（）

麻醉藥品處方的印刷用紙為（）

二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有（）

進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）

治療用生物制品有效期的標(biāo)注（）

普通藥品有效期的標(biāo)注（）

原料藥的標(biāo)簽（）