A.淡紅色,處方右上角標(biāo)注"精一"
B.白色,處方右上角標(biāo)注"精二"
C.淡紅色,處方右上角標(biāo)注"麻"
D.淡藍(lán)色,處方右上角標(biāo)注"麻"
E.淡藍(lán)色,處方右上角標(biāo)注"精一"
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C.淡紅色,處方右上角標(biāo)注"麻"
D.淡藍(lán)色,處方右上角標(biāo)注"麻"
E.淡藍(lán)色,處方右上角標(biāo)注"精一"
A.淡紅色
B.白色
C.淡黃色
D.淡綠色
E.淡藍(lán)色
A.一般不得超過(guò)2日用量
B.一般不得超過(guò)3日用量
C.一般不得超過(guò)7日用量
D.一般不得超過(guò)15日用量
E.處方用量可適當(dāng)延長(zhǎng),但醫(yī)師應(yīng)當(dāng)注明理由
A.淡紅色
B.白色
C.淡黃色
D.淡綠色
E.淡藍(lán)色
A.法律
B.行政法規(guī)
C.地方性法規(guī)
D.部門規(guī)章
E.其他規(guī)范性文件
最新試題
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng),代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)()
注射劑和非處方藥()
藥品的生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的()
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
二級(jí)醫(yī)院藥事管理委員會(huì)的成員應(yīng)有()
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為()
三級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有()
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的()
治療用生物制品有效期的標(biāo)注()
原料藥的標(biāo)簽()