A.特殊管理制度
B.品種保護(hù)制度
C.分類管理制度
D.批準(zhǔn)文號(hào)管理制度
E.藥品保管制度
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A.藥品不良反應(yīng)
B.新的藥品不良反應(yīng)
C.藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)
D.藥品不良反應(yīng)報(bào)告的內(nèi)容和統(tǒng)計(jì)資料
E.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)
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E.藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)
最新試題
取得印鑒卡《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》的醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依照規(guī)定購(gòu)買、儲(chǔ)存麻醉藥品和第一類精神藥品的（）
代辦人姓名、性別、年齡、身份證名編號(hào)、科別等（）
在本省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域內(nèi)從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)（）
第二類精神藥品處方的印刷用紙為（）
未取得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師擅自開(kāi)具麻醉藥品和第一類精神藥品處方的（）
麻醉藥品控緩釋制劑處方限量為（）
藥品規(guī)格或者包裝規(guī)格不同的（）
二級(jí)醫(yī)院藥學(xué)部門負(fù)責(zé)人應(yīng)由具有（）
為癌痛、慢性中、重度非癌痛患者開(kāi)具的麻醉藥品膠囊劑處方（）
進(jìn)口藥品在其他國(guó)家和地區(qū)發(fā)生新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，代理經(jīng)營(yíng)該進(jìn)口藥品的單位應(yīng)（）