A.舌下神經(jīng)
B.動(dòng)眼神經(jīng)
C.舌咽神經(jīng)
D.迷走神經(jīng)
E.副神經(jīng)
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A.神經(jīng)元水腫
B.神經(jīng)元變細(xì)
C.神經(jīng)元選擇性壞死
D.神經(jīng)元固縮
E.神經(jīng)元數(shù)目減少
A.腰髓前角細(xì)胞
B.胸髓前角細(xì)胞
C.骶髓前角細(xì)胞
D.頸髓前角細(xì)胞
E.延髓腦神經(jīng)核細(xì)胞
A.皮質(zhì)錐體細(xì)胞
B.錐體束
C.脊髓前角
D.腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元
E.脊髓后角
A.進(jìn)行性加重的近記憶障礙
B.精神癥狀突出
C.失語(yǔ)
D.閱讀能力下降
E.視空間定向障礙
A.記憶障礙
B.命名障礙
C.失算
D.步態(tài)障礙
E.意識(shí)障礙
最新試題
艾滋?。ˋIDS）是由于（）感染所引起的人類（）缺陷，導(dǎo)致一系列（）感染和（）發(fā)生的致命性綜合征。艾滋病導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)病變的發(fā)生率很高，尸檢發(fā)現(xiàn)（）%存在神經(jīng)系統(tǒng)損害，30%～40%臨床上有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀，且（）%以神經(jīng)系統(tǒng)病變?yōu)槭装l(fā)癥狀。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無(wú)力是（）的常見(jiàn)癥狀。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見(jiàn)的類型。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無(wú)力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
高度提示MS的兩個(gè)重要體征是（）、（）。
腦囊蟲(chóng)病的病原體是（），腦包蟲(chóng)病的病原體是（）。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進(jìn)行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
Duchenne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長(zhǎng)2500kb，含有79個(gè)外顯子，編碼3685個(gè)氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
偏頭痛多發(fā)生在（）和（），女性：男性為（）