A.四肢骨骼肌
B.軀干肌
C.呼吸肌
D.肛門括約肌
E.眼外肌
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A.一手或雙手小肌肉萎縮、無力
B.下肢肌肉萎縮、無力
C.肌張力降低
D.腱反射亢進
E.大小便失禁
A.手指運動不靈和力弱
B.延髓麻痹
C.四肢無力
D.大小便失禁
E.四肢肌張力增高
A.肌萎縮性側索硬化
B.進行性脊肌萎縮
C.進行性延髓麻痹
D.原發(fā)性側索硬化
E.慢性側索硬化
A.舌下神經(jīng)
B.動眼神經(jīng)
C.舌咽神經(jīng)
D.迷走神經(jīng)
E.副神經(jīng)
A.神經(jīng)元水腫
B.神經(jīng)元變細
C.神經(jīng)元選擇性壞死
D.神經(jīng)元固縮
E.神經(jīng)元數(shù)目減少
最新試題
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面，起（）作用。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學說：（）、（）、（）。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質網(wǎng)（），電鏡下可見肌質網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對腦神經(jīng)。
周圍神經(jīng)的基本病理改變有：（）、（）和（）。
眼咽型肌營養(yǎng)不良癥呈（）遺傳，也有散發(fā)病例。異?；蚨ㄎ挥冢ǎ?，突變的基因編碼的蛋白是（），該蛋白在細胞內(nèi)的堆積可能是肌纖維變性的原因。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國以（）型流行為主。
多發(fā)性肌炎目前常用的分類為（），（），（），（），（）。