A.緊張性頭痛
B.復雜性偏頭痛
C.叢集性頭痛
D.普通偏頭痛
E.血管性頭痛
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A.多為雙顳側的劇烈頭痛，呈串出現(xiàn)
B.男性患者多見，約為女性的4～5倍
C.患者常有家族史
D.應用血管擴張藥物效果較好
E.發(fā)病原因與顱內(nèi)的無菌性炎癥有關
A.典型偏頭痛的先兆最常見的為視覺先兆
B.70％以上的偏頭痛患者為女性
C.普通偏頭痛是最常見的偏頭痛類型
D.絕大多數(shù)偏頭痛患者在40歲以前發(fā)病
E.壓迫偏頭痛患者的同側頸動脈可使頭痛程度加重
A.顱內(nèi)靜脈竇
B.頸內(nèi)動脈近端部分及鄰近willis環(huán)的分支
C.腦蛛網(wǎng)膜
D.顱底硬腦膜
E.腦干中腦導水管周圍灰質
A.前庭神經(jīng)
B.錐體外系統(tǒng)
C.小腦
D.脊髓后索
E.皮質脊髓側束
A.皮質型感覺障礙
B.內(nèi)囊偏身型感覺障礙
C.腦干交叉型感覺障礙
D.脊髓橫貫型感覺障礙
E.神經(jīng)干型感覺障礙
最新試題
偏頭痛發(fā)病機制主要有三種學說：（）、（）、（）。
重癥肌無力患者一旦發(fā)生危象，出現(xiàn)呼吸肌麻痹，應立即（），用（）輔助呼吸。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質網(wǎng)（），電鏡下可見肌質網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
脊肌萎縮癥（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一組以（）和（）的進行性變性為主要特征的遺傳性疾病。根據(jù)發(fā)病年齡和臨床表現(xiàn)，可分為四型，即（）、（）、和（）。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細胞膜的質膜面，起（）作用。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
根據(jù)臨床癥狀的不同組合可將運動神經(jīng)元病分為4型，即（）、（）、（）、和（）其中，（）是最常見的類型。