A.癲癇的病理生理基礎(chǔ)是神經(jīng)元的異常過度放電
B.癲癇是神經(jīng)系統(tǒng)疾病中僅次于腦卒中的第二大常見疾病
C.部分癲癇患者具有遺傳背景
D.頭顱影像學(xué)是診斷癲癇最重要的輔助檢查方法
E.癲癇發(fā)作常具有重復(fù)性和刻板性的特點
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A.常于兒童期起病，青春期前停止發(fā)作
B.表現(xiàn)為短暫的意識喪失和動作中斷
C.可出現(xiàn)跌倒，對發(fā)作有部分記憶
D.可伴有簡單的自動性動作
E.部分患者僅有意識模糊
A.患者有局灶性腦損害
B.易于發(fā)生癲癇持續(xù)狀態(tài)
C.癲癇藥物控制不良
D.癱瘓恢復(fù)不完全
E.癲癇發(fā)作期尚未結(jié)束
A.從速給藥，控制發(fā)作
B.按壓人中
C.頭顱CT檢查尋找病因
D.保持呼吸道通暢，防止窒息
E.保護患者肢體和唇舌等器官，防止跌傷或咬傷
A.水合氯醛灌腸
B.苯妥英鈉靜脈注射
C.地西泮靜脈注射
D.氯丙嗪肌內(nèi)注射
E.苯巴比妥鈉肌內(nèi)注射
A.部分運動性發(fā)作
B.自動癥
C.部分感覺性發(fā)作
D.自主神經(jīng)性發(fā)作
E.精神性發(fā)作
最新試題
HIV感染后，經(jīng)過（）年無癥狀期，也有超過（）年以上者，最終發(fā)展成AIDS者約占10%，AIDS相關(guān)癥候群（ARC）約占30%，而無癥狀的HIV攜帶者約占（），從ARC發(fā)展成AIDS者約占15%，所以大量患者為無癥狀攜帶者，給AIDS的預(yù)防帶來極大困難。
AIDP通常是在急性呼吸道及消化道感染后急性發(fā)生的四肢（）性、（）性癱瘓，可伴有呼吸肌癱瘓。
低鉀型周期性麻痹的病理改變是肌質(zhì)網(wǎng)（），電鏡下可見肌質(zhì)網(wǎng)（）和（）形成。病變晚期可見（）變性。
突觸由（）、（）和（）組成。
Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥基因定位于（），基因組長2500kb，含有79個外顯子，編碼3685個氨基組成427kDa的（），分布于骨骼肌和心肌細(xì)胞膜的質(zhì)膜面，起（）作用。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
運動神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
高度提示MS的兩個重要體征是（）、（）。
騰喜龍試驗：騰喜龍（）mg，緩慢靜注，（）秒內(nèi)觀察肌力的改善，持續(xù)（），癥狀迅速緩解為試驗（）。
面肩肱型肌營養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。