A.華勒變性
B.神經(jīng)元變性
C.軸突變性
D.節(jié)段性脫髓鞘
E.axonaldegeneration
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A.四肢腱反射消失
B.眼外肌麻痹
C.共濟(jì)失調(diào)
D.四肢感覺(jué)障礙
E.四肢軟癱
A.眼球震顫
B.共濟(jì)失調(diào)
C.感覺(jué)性失語(yǔ)
D.精神癥狀
E.眼肌麻痹
A.大腦神經(jīng)元反復(fù)地、過(guò)度地、超同步化發(fā)放
B.大腦神經(jīng)元一過(guò)性、過(guò)度地、非同步化發(fā)放
C.一過(guò)性和發(fā)作性的腦功能障礙
D.出現(xiàn)持續(xù)的腦功能障礙
E.神經(jīng)元的異常過(guò)度發(fā)放均導(dǎo)致一過(guò)性腦功能障礙
A.應(yīng)根據(jù)各種不同的病因，進(jìn)行有針對(duì)性的治療
B.避免疲勞、高熱、飲酒、激烈運(yùn)動(dòng)等誘發(fā)因素
C.發(fā)作時(shí)應(yīng)盡快肌肉注射安定以制止發(fā)作
D.藥物應(yīng)用，需待癲癇完全控制2～5年后才可考慮終止
E.根據(jù)腦電圖和顱腦CT的變化，決定抗癲癇藥的應(yīng)用時(shí)間
A.終生不愈
B.抗癲癇藥宜從最小有效劑量開始
C.用藥后定期檢查肝腎功能
D.單一藥物無(wú)效或控制不好時(shí)才聯(lián)合用藥
E.原發(fā)性癲癇伴腦電圖異常的遺傳率高
最新試題
偏頭痛發(fā)病機(jī)制主要有三種學(xué)說(shuō)：（）、（）、（）。
面肩肱型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥多數(shù)是（）遺傳，相關(guān)基因位于（）上，基因產(chǎn)物尚不清楚。多在20～30歲隱性起病，首先累及（），表現(xiàn)為眼瞼閉合無(wú)力，面部表情少，口唇厚而微翹，上肢抬舉費(fèi)力，"翼狀肩胛"，后期可累及骨盆帶肌。
運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一組病因未明的選擇性侵犯（）、（）、（）、（）的慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床上以（）引起的癱瘓為特征，主要表現(xiàn)為（）、（）、（）、的不同組合，（）一般不受影響。
周圍神經(jīng)干由許多神經(jīng)束聚合而成，神經(jīng)干外有結(jié)締組織膜，稱（）。各神經(jīng)束外的結(jié)締組織膜稱（）。神經(jīng)束內(nèi)含有許多神經(jīng)纖維，神經(jīng)纖維之間為（），包括膠原纖維、成纖維細(xì)胞及基質(zhì)。
ADEM的臨床表現(xiàn)依病變部位不同可分為（）、（）、（）。
AIDP可有腦神經(jīng)麻痹，最常受累的是第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)，其次為第（）、（）、（）對(duì)腦神經(jīng)。
對(duì)于進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥家族，檢出攜帶者是預(yù)防發(fā)病的重要措施，采用家系分析：散發(fā)病例的母親或患者的同胞姐妹。屬于（）；有兩名以上患者的母親，但母系親屬中無(wú)先證者屬于（）；有一個(gè)或以上男患兒的母親，同時(shí)患者的姨表兄弟或舅父也患有同樣病者，屬于（）。
腦囊蟲病按囊蟲寄生部位分為（）、（）、（）三種類型。
眼瞼下垂和眼輪匝肌無(wú)力是（）的常見癥狀。
根據(jù)HIV基因差異，分為（）型和（）型。目前全球流行的主要是（）型，我國(guó)以（）型流行為主。