認(rèn)可準(zhǔn)則要求體系文件應(yīng)據(jù)文件修改程序修改，絕不允許在原文件上手工修改。

實驗室所有開展的檢測/校準(zhǔn)工作都應(yīng)逐一剖定檢測/校準(zhǔn)細(xì)則，這樣才是最好的方法。

實驗室在需要采購對檢測/校準(zhǔn)質(zhì)量有影響的物品、試劑或消耗性材料時，采購文件中的技術(shù)內(nèi)容應(yīng)經(jīng)過責(zé)任者審查批準(zhǔn)。

為了更好地服務(wù)客戶當(dāng)客戶有要求時，當(dāng)然無條件進(jìn)入實驗室參觀、考察。

實驗室僅對自己的檢測/校準(zhǔn)項目負(fù)責(zé)，無需對已分包的工作負(fù)責(zé)。

方法確認(rèn)是可以采用的方式有（）。

原始記錄為試驗人員在試驗過程中記錄的原始觀察數(shù)據(jù)和信息，而不是試驗后所謄抄的數(shù)據(jù)。當(dāng)需要另行整理或謄抄時，應(yīng)保留對應(yīng)的原始記錄。實驗室不能隨意用一頁白紙來保存原始記錄。

實驗室對重要耗品和提供服務(wù)的供應(yīng)商進(jìn)行評價并保存評價記錄，應(yīng)屬一項常規(guī)性工作。

在固定設(shè)施之外的場所進(jìn)行抽樣、檢測或校準(zhǔn)無須也很難對設(shè)施和環(huán)境條件進(jìn)行控制。

為確保記錄的可追溯性，記錄應(yīng)以紙質(zhì)文件的形式保存，這樣經(jīng)濟可靠。