A.使用的化學(xué)指示劑必須有防疫部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
B.生物指示劑應(yīng)為省級(jí)衛(wèi)生行政主管部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
C.使用的化學(xué)指示劑均為由原衛(wèi)生部或省級(jí)衛(wèi)生行政主管部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
D.滅菌未合格的物品再次滅菌時(shí)，無需重新放置化學(xué)指示劑或生物指示劑
E.滅菌未合格的物品，直接放入滅菌器再次滅菌
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A.生物指示劑1個(gè)
B.生物指示劑2個(gè)
C.生物指示劑3個(gè)
D.化學(xué)指示劑2個(gè)
E.化學(xué)指示劑3個(gè)
A.對(duì)熱耐受力較強(qiáng)的嗜熱脂肪桿菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功
B.對(duì)壓力耐受力較強(qiáng)的嗜熱脂肪桿菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功
C.對(duì)熱耐受力較強(qiáng)的炭疽桿菌的死亡情況判斷滅菌是否成功
D.對(duì)熱耐受力較強(qiáng)的嗜熱球菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功
E.對(duì)球菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功
A.小型滅菌器選1個(gè)包裝放入指示劑，該包裝置于最上層中央
B.中型滅菌器選2個(gè)包裝放入指示劑，上層中央放1個(gè)，下層前、后各放1個(gè)
C.中型滅菌器選3個(gè)包裝放入指示劑，上層中央放1個(gè)，下層前、后各放1個(gè)
D.大型滅菌器選3個(gè)包裝放入指示劑，上層、中層、下層的中央部位各放1個(gè)
E.小型滅菌器選2個(gè)包裝放入指示劑，該包裝裝置于最底層中央
A.根據(jù)滅菌器大小確定放置指示劑的包裝個(gè)數(shù)和放置點(diǎn)
B.根據(jù)包裝的數(shù)目確定放置指示劑的包裝個(gè)數(shù)和放置點(diǎn)
C.根據(jù)滅菌時(shí)間確定放置指示劑的個(gè)數(shù)和放置點(diǎn)
D.根據(jù)包裝的大小確定放置指示劑的包裝的放置點(diǎn)
E.根據(jù)包裝的性質(zhì)確定放置指示劑的個(gè)數(shù)
A.指示卡和指示管用于各種物品包裝表面檢測
B.指示膠帶用于物品包裝表面檢測
C.物品包裝表面滅菌檢測可用指示卡在各包裝外貼封
D.指示管用于各種物品包裝表面檢測
E.指示卡用于各種物品包裝表面檢測
最新試題
產(chǎn)婦引起多次流產(chǎn)和死胎的原因是（）。
以下哪項(xiàng)有關(guān)血液檢測試劑的說法不符合國家現(xiàn)行要求（）。
除評(píng)價(jià)試劑的敏感度、特異性外，還必須考察試劑的精密度，表示精密度的指標(biāo)是（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的陽性預(yù)示值為（）。
從以上結(jié)果可以看出（）。
按照國家規(guī)定，以下檢測輸血相關(guān)傳染病的方法中，不屬于常用篩查檢測方法的是（）。
該患者出凝血檢測結(jié)果異常，主要是因?yàn)椋ǎ?/p>
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱、配方和體積，公稱容量（采血量），滅菌方法和無菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。
懷疑獲得性Ⅻ因子缺乏需要進(jìn)一步篩選的試驗(yàn)是（）。