A.多克隆抗體
B.單克隆抗體
C.精提純抗體
D.以上都是
E.以上都不是
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你可能感興趣的試題
A.IgG
B.IgM
C.IgA
D.IgD
E.IgE
A.T細(xì)胞表型測定
B.T細(xì)胞總數(shù)測定
C.分離B細(xì)胞
D.淋巴細(xì)胞分離
E.定位檢測
A.2:1
B.3:1
C.4:1
D.5:1
E.6:1
A.延伸-變性-退火
B.變性-退火-延伸
C.變性-延伸-退火
D.延伸-退火-變性
E.退火-延伸-變性
A.PCR
B.雜交
C.探針
D.復(fù)制
E.以上都是
最新試題
DNA三個終止密碼子分別是UAA、UAG和()
多重PCR電泳沒有產(chǎn)生條帶判斷結(jié)果為()
限制性內(nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同,大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
限制性內(nèi)切酶用量可按標(biāo)準(zhǔn)體系DNA加1單位酶,但要完全酶解則必須增加酶的用量,一般增加()
質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實驗室操作而進(jìn)行構(gòu)建的,構(gòu)建方法為()
從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是()
多重PCR電泳產(chǎn)生的一條對照條帶或多數(shù)不規(guī)則的條帶判斷結(jié)果為()
一般來說,構(gòu)建基因組文庫,初始DNA長度必須在()
環(huán)狀沉淀試驗本質(zhì)是()