A.模板的數(shù)量
B.模板的純度
C.模板的質(zhì)量
D.A+B
E.A+B+C
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你可能感興趣的試題
A.靶基因
B.啟動子
C.探針
D.引物
E.以上都是
A.高通量檢測技術(shù)
B.生物基因擴(kuò)展技術(shù)
C.體外靶序列的擴(kuò)增技術(shù)
D.多探針檢測技術(shù)
E.以上都是
A.巨大
B.微小
C.2個kb以上
D.2個bp以下
E.以上都是
A.rRNA和tRNA之間一段互補(bǔ)序列
B.rRNA和mRNA之間一段互補(bǔ)序列
C.sRNA和mRNA之間一段互補(bǔ)序列
D.rRNA和sRNA之間一段互補(bǔ)序列
E.sRNA和tRNA之間一段互補(bǔ)序列
A.UGA
B.AUG
C.GUA
D.UAU
E.GGA
最新試題
多重PCR電泳沒有產(chǎn)生條帶判斷結(jié)果為()
純化的mRNA在70%乙醇中-70℃可保存()
使用溴化乙啶染色,DNA片段聚集的地方,在紫外光下可以顯示發(fā)橙色熒光的條帶,結(jié)合使用多種限制性內(nèi)切酶,通過綜合分析將這些片段,作出DNA限制性內(nèi)切酶酶切圖譜,又稱為()
一種DNA結(jié)構(gòu)就能形成一種特征性的圖形,稱為()
一般來說,構(gòu)建基因組文庫,初始DNA長度必須在()
在酶切圖譜制作過程中,分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是()
一次精確的測定生物基因組的方法稱為()
在細(xì)菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開始的位置的是()
聚丙烯酰胺分離片段DNA(5~500bp)效果較好,其分辨力極高,聚丙烯酰胺凝膠通常采用電泳裝置是()
含有質(zhì)粒的細(xì)菌應(yīng)在能夠保存質(zhì)粒的條件下培養(yǎng),生長到足夠數(shù)量時,加入抑制蛋白質(zhì)合成的抗生素時()