A.1~3分鐘
B.3~7分鐘
C.30分鐘
D.3~4小時(shí)
E.24小時(shí)
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限制性內(nèi)切酶用量可按標(biāo)準(zhǔn)體系DNA加1單位酶,但要完全酶解則必須增加酶的用量,一般增加()
限制性內(nèi)切酶的酶解反應(yīng)最適條件各不相同,大多數(shù)酶切緩沖液最適反應(yīng)溫度為()
從細(xì)菌中分離質(zhì)粒DNA的方法都包括的基本步驟是()
重組DNA技術(shù)中常用的載體有()
一般來(lái)說(shuō),構(gòu)建基因組文庫(kù),初始DNA長(zhǎng)度必須在()
多重PCR電泳產(chǎn)生的一條對(duì)照條帶或多數(shù)不規(guī)則的條帶判斷結(jié)果為()
DNA或RNA體外擴(kuò)增35個(gè)循環(huán)后,DNA或RNA將達(dá)到()
DNA或RNA體外擴(kuò)增反應(yīng)的主要成分有()
在酶切圖譜制作過(guò)程中,分離鑒定和純化DNA片段的標(biāo)準(zhǔn)方法是()
一般DNA的物理圖譜表示的方式為()