A.腺苷脫氨酶缺乏
B.X連鎖高IgM血癥
C.嘌呤核苷酸磷酸化酶缺乏
D.Jak-3缺陷
E.網(wǎng)狀發(fā)育不全
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A.先天性胸腺發(fā)育不全
B.X連鎖無丙種球蛋白血癥
C.聯(lián)合免疫缺陷病
D.選擇性IgM缺陷癥
E.選擇性IgA缺陷癥
A.本病可無癥狀
B.嬰幼兒期反復(fù)患呼吸道、胃腸道、泌尿道感染
C.常伴有自身免疫性疾病和過敏性疾病
D.如不并發(fā)嚴重感染,多數(shù)能存活到壯年或老年
E.可給予輸血治療
A.抗體缺陷病
B.細胞免疫缺陷
C.抗體和細胞免疫聯(lián)合缺陷
D.吞噬功能缺陷
E.補體缺陷
A.B細胞免疫的發(fā)育較T細胞免疫早
B.IgG類抗體應(yīng)答需在出生1年后才出現(xiàn)
C.IgM類抗體在胎兒期即可產(chǎn)生
D.足月新生兒B細胞量低于成人
E.免疫球蛋白均不能通過胎盤
A.瑞士型無丙種球蛋白血癥
B.網(wǎng)狀組織發(fā)育不良
C.腺苷脫氨酶缺乏癥
D.性聯(lián)淋巴細胞減少伴低丙種球蛋白血癥
E.伴有血小板減少和濕疹的免疫缺陷病
最新試題
X連鎖無丙種球蛋白血癥的主要臨床表現(xiàn)為()
關(guān)于高IgM綜合征,以下哪項是錯誤的()
需要定期注射人體球蛋白的疾病是()
以下哪一項不是DiGeorge綜合征的特點()
目前重癥聯(lián)合免疫缺陷病的最佳治療方案是()
5歲,女,反復(fù)呼吸道感染1個月。1周前體檢時白細胞7×109/L,中性粒細胞0.6,淋巴細胞0.4,血紅蛋白100g/L,IgA0.1g/L,IgG12g/L,IgM0.1g/L。可考慮為()
發(fā)病機制和臨床表現(xiàn)均與X連鎖嚴重型聯(lián)合免疫缺陷病相似的疾病是()
血B細胞缺如,血清IgG測不到見于()
導(dǎo)致該病的基因突變是()
做下列哪項檢查有助于診斷()