A.通用引物-PCR方法(generalprimer-media-tedPCR,GP-PCR)
B.多重PCR(multiplexPCR)
C.套式PCR(nestedprimers-polymerasechainreaction,NP-PCR)
D.AP-PCR方法(arbitrarilyprimedPCR)
E.原位PCR技術(shù)(insituPCR,ISP(R)
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A.酶促標記法是最常用的標記方法,產(chǎn)生比化學標記法高的敏感性
B.酶促標記法簡便、快速、標記均勻
C.末端標記的探針比均勻標記的探針有更高的活性
D.末端標記的探針常用于雜交分析
E.均勻標記的探針主要用于DNA的測序
A.要加以標記、帶有示蹤物,便于雜交后檢測
B.應是單鏈,若為雙鏈用前需先行變性為單鏈
C.具有高度特異性,只與靶核酸序列雜交
D.探針長度一般是十幾個堿基到幾千個堿基不等
E.作為探針的核苷酸序列要選取基因非編碼序列
A.引物是一條人工合成的寡核苷酸片段
B.引物序列與模板DNA的待擴增區(qū)互補
C.在已知序列的模板DNA待擴增區(qū)兩端各有一條引物
D.引物自身應該存在互補序列
E.引物的3’-端可以被修飾
A.PCR技術(shù)是一種體外DNA擴增技術(shù)
B.PCR技術(shù)能夠快速特異地擴增任何目的基,因或DNA
C.PCR方法進行的基因擴增過程類似于體內(nèi)
D.PCR方法需要特定的引物
E.PCR技術(shù)需要在恒溫環(huán)境進行
A.Southern印跡雜交法是經(jīng)典的RNA分析法
B.Northern印跡雜交法可用于基因組DNA的定性和定量
C.斑點雜交可以鑒定所測基因的分子量
D.菌落雜交法在平板上直接進行
E.原位雜交用于核酸順序在細胞水平的定位與測定
最新試題
與電鏡樣品制作無關(guān)的試劑是()
顯微鏡鏡頭的數(shù)值孔徑的標準簡寫()
關(guān)于分子生物學診斷方法在流行病學研究中的描述,錯誤的是()
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HBsAg陽性肝炎時,電鏡下可見肝細胞內(nèi):()
發(fā)生脂肪變性的細胞,電鏡下可見脂滴形成于:()
對于極微量的靶序列的擴增可以采用的PCR技術(shù)是()
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PCR的反應體系一般為()