A.為肌細(xì)胞Ca2+通道基因的突變
B.為肌細(xì)胞Na+通道基因的突變
C.為肌細(xì)胞Cl-通道基因的突變
D.為突觸后膜AchR被自身抗體損害
E.以上都不是
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A.血肌酸激酶、乳酸脫氫酶顯著增高
B.肌電圖呈現(xiàn)肌源性肌電損害
C.高AchRAb效價(jià)
D.抗肌萎縮蛋白基因檢查可以發(fā)現(xiàn)基因缺陷
E.肌肉MRI檢查提示變性的肌肉有"蟲蝕現(xiàn)象"
A.男女的發(fā)病率各為50%
B.通常3~5歲隱襲起病,突出癥狀為骨盆帶肌肉無力,有典型的"鴨步"和翻身起立的"Gower"怔
C.90%的患者有肌肉假性肥大,以腓腸肌最明顯
D.多數(shù)患者伴有心肌的損害
E.病程進(jìn)展快,一般12歲以上即有生活不能自理,需坐輪椅,最后并發(fā)肺部感染、心力衰竭
A.發(fā)病年齡較Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥(DMD.晚
B.血肌酸激酶升高不顯著
C.病程長,一般可以達(dá)25年以上
D.通常不伴有心肌損害和認(rèn)知功能缺損,預(yù)后較好
E.臨床較DMD常見
A.肌肉過度運(yùn)動(dòng)
B.周圍肌肉萎縮而腓腸肌相對(duì)肥大
C.肌肉內(nèi)脂肪浸潤
D.肌細(xì)胞代償性肥大
E.以上都不是
A.面部表情肌
B.胸鎖乳突肌
C.腓腸肌
D.臂肌
E.三角肌
最新試題
若實(shí)驗(yàn)室檢查血沉增快、C-反應(yīng)蛋白增高,該患者的癥狀可能為()
進(jìn)一步確診可行()
上述病例按臨床病程分類屬于()
治療上最有效的方法()
患者擬診脊髓腫瘤時(shí)分析錯(cuò)誤的有()
最無鑒別診斷價(jià)值的輔助檢查是()
按上述臨床資料可診斷為()
患者修正診斷應(yīng)為()
提問:關(guān)于多發(fā)性硬化的描述正確的是()
為進(jìn)一步明確診斷,最需完善的檢查是()