A.重癥肌無(wú)力
B.眼咽型肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.MillerFishersyndrome
D.多發(fā)性肌炎
E.眼肌型肌營(yíng)養(yǎng)不良
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A.卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲
B.偏頭痛
C.神經(jīng)性耳聾
D.腦脊液蛋白水平增高
E.頭顱CT和MRI顯示主要為枕葉腦軟化,病灶范圍與主要腦血管分布不一致,可見(jiàn)基底節(jié)鈣化
A.是一組由線粒體DNA或核DNA缺陷導(dǎo)致線粒體結(jié)構(gòu)和功能障礙,ATP合成不足所致的多系統(tǒng)疾病
B.其共同特征為輕度活動(dòng)后即感到極度疲乏無(wú)力,休息后好轉(zhuǎn)
C.肌肉活檢可見(jiàn)破碎紅纖維
D.如病變以侵犯骨骼肌為主,則稱為線粒體肌病
E.線粒體病是常染色體顯性遺傳
A.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良
B.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良
C.多發(fā)性肌炎
D.低鉀型周期性癱瘓
E.脊髓性肌萎縮癥
A.胸腺肥大和高AChR抗體效價(jià)
B.伴有胸腺瘤的重癥肌無(wú)力
C.單純眼肌型
D.年輕女性全身型
E.對(duì)抗膽堿酯酶藥物治療反應(yīng)不滿意者
A.進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
B.多發(fā)性肌炎
C.線粒體肌病與線粒體腦肌病
D.強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥
E.重癥肌無(wú)力
最新試題
假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥在臨床上可分為以下幾型()
下列哪些疾病屬肌肉疾?。ǎ?/p>
多發(fā)性肌炎可包括以下哪些特點(diǎn)()
重癥肌無(wú)力患者胸腺手術(shù)的適應(yīng)證為()
兒童型重癥肌無(wú)力分為()
Duchcnne型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥與Becker假肥大型肌營(yíng)養(yǎng)不良癥共同具有的臨床特點(diǎn)為()
造成重癥肌無(wú)力癥狀加重的常見(jiàn)誘因?yàn)椋ǎ?/p>
Becker型肌營(yíng)養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別,在于前者:()
重癥肌無(wú)力的治療方法主要有()
下列哪些患者可能出現(xiàn)反復(fù)血鉀降低()