A.危害評估工作應(yīng)做在開展實(shí)驗(yàn)工作之前
B.應(yīng)由有工作經(jīng)驗(yàn)的人編寫危害評估
C.要充分考慮到工作人員在實(shí)驗(yàn)活動(dòng)中的風(fēng)險(xiǎn)
D.應(yīng)不定期進(jìn)行階段性再評估
E.應(yīng)制定相應(yīng)的防護(hù)措施
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A.對原始記錄的任何更改應(yīng)有修改人簽字并注明日期
B.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)建立對實(shí)驗(yàn)活動(dòng)記錄進(jìn)行識別、收集、存放、維護(hù)等程序
C.實(shí)驗(yàn)記錄僅能以紙質(zhì)形式存儲(chǔ)
D.實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備適宜的實(shí)驗(yàn)記錄存放條件
E.所有記錄應(yīng)易于閱讀,便于檢索
A.僅記錄好相關(guān)數(shù)據(jù)
B.對實(shí)驗(yàn)過程真實(shí)、詳細(xì)的描述
C.完成實(shí)驗(yàn)后依賴記憶做記錄
D.記錄好相關(guān)結(jié)果
E.可以預(yù)測相關(guān)結(jié)果
A.實(shí)行雙人雙鎖管理
B.領(lǐng)用、銷毀菌株必須進(jìn)行登記
C.菌株為便于使用可以隨時(shí)存放在臨時(shí)冰箱
D.發(fā)現(xiàn)菌株丟失時(shí),立即進(jìn)行報(bào)告
E.需要單位經(jīng)過申請和審批程序
A.通風(fēng)過濾系統(tǒng)
B.電壓穩(wěn)定系統(tǒng)
C.生物安全柜和個(gè)人防護(hù)裝置
D.實(shí)驗(yàn)室設(shè)施結(jié)構(gòu)
E.空氣回收系統(tǒng)
A.敏感
B.輕敏
C.中介度
D.耐藥
E.其他
最新試題
根據(jù)美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)規(guī)定,藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告中,“S”代表()。
根據(jù)美國臨床實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)委員會(huì)規(guī)定,藥敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果報(bào)告中,“R”代表()。
實(shí)驗(yàn)記錄是指()。
玻璃儀器與金屬器物的滅菌()。
一級生物安全柜()。
對于以下實(shí)驗(yàn)室內(nèi)菌(毒)株的管理,不正確的是()。
在生物安全實(shí)驗(yàn)室內(nèi),關(guān)于手套使用的注意要點(diǎn),不正確的是()。
關(guān)于實(shí)驗(yàn)記錄和管理的描述,不正確的是()。
對病原微生物的危害評估,描述不正確的是()。
感染材料的消毒方法()。