A.P（計(jì)劃plan）
B.D（實(shí)施do）
C.C（檢查check）
D.A（調(diào)整adjust）
E.以上均不正確
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A.廠方提供的儀器設(shè)備、試劑的使用說明書是SOP的重要組成部分，可作為外來文件直接引入質(zhì)量管理體系文件中
B.制定全面合理的SOP可長期應(yīng)用
C.是規(guī)范員工工作的書面規(guī)定，所有影響輸血質(zhì)量的活動都應(yīng)制定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
D.正確執(zhí)行適宜的SOP對輸血質(zhì)量管理體系的正常運(yùn)行具有非常重要的作用
E.所有影響輸血質(zhì)量的活動都應(yīng)制定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序
A.保證文件符合所選定的質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)的要求
B.保證文件的規(guī)定是切實(shí)可行的
C.保證文件表述準(zhǔn)確，可實(shí)現(xiàn)“惟一理解”
D.保證文件全部受控
E.保證文件的結(jié)構(gòu)合理，便于管理，充分考慮了文件控制的要求
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
A.人員、環(huán)境、資金、設(shè)備、軟件
B.人員、政策、設(shè)備、硬件、軟件
C.人員、環(huán)境、資金、設(shè)備、原材料
D.人員、規(guī)劃、資金、設(shè)備、原材料
E.人員、環(huán)境、設(shè)備、方法、原材料
A.全員性
B.全面性
C.全天候
D.全過程
E.體系方法
最新試題
下列關(guān)于程序文件編寫過程描述不恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ?/p>
以下關(guān)于作業(yè)指導(dǎo)書的描述中正確的是（）。
正確執(zhí)行適宜的SOP對輸血質(zhì)量管理體系的正常運(yùn)行的作用（）。
采供血機(jī)構(gòu)和臨床用血醫(yī)院，需對員工進(jìn)行職業(yè)培訓(xùn)和繼續(xù)教育工作，其中（）。
用于實(shí)現(xiàn)質(zhì)量管理體系持續(xù)改進(jìn)的PDCA循環(huán)理論的提出者是（）。
國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）成立的年份是（）。
下列不屬于質(zhì)量管理基本原則的是（）。
美國費(fèi)根堡姆博士于1961年出版了《全面質(zhì)量管理》一書，提出了“全面質(zhì)量管理是為了把組織內(nèi)部研制質(zhì)量、維持質(zhì)量和提高質(zhì)量的活動構(gòu)成為整個有效體系”的嶄新理念，同時應(yīng)用四種方法持續(xù)改進(jìn)組織的產(chǎn)品（服務(wù)）質(zhì)量和質(zhì)量管理體系水平。以下所述哪項(xiàng)內(nèi)容是錯誤的（）。
全面質(zhì)量管理概念提出的年代是（）。
質(zhì)量管理體系文件采用電子媒體有其突出的優(yōu)點(diǎn)，其中不包括（）。