A.組織結(jié)構(gòu)
B.程序
C.過程
D.資源
E.管理人員
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A.所有相關(guān)的人員都可以隨時(shí)訪問最新的,相同的信息
B.易于對文件的訪問和更改進(jìn)行控制
C.可以實(shí)現(xiàn)對文件的遠(yuǎn)程訪問
D.作廢文件的收回簡單有效
E.比硬拷貝更安全
A.P(計(jì)劃plan)
B.D(實(shí)施do)
C.C(檢查check)
D.A(調(diào)整adjust)
E.以上均不正確
A.廠方提供的儀器設(shè)備、試劑的使用說明書是SOP的重要組成部分,可作為外來文件直接引入質(zhì)量管理體系文件中
B.制定全面合理的SOP可長期應(yīng)用
C.是規(guī)范員工工作的書面規(guī)定,所有影響輸血質(zhì)量的活動(dòng)都應(yīng)制定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程
D.正確執(zhí)行適宜的SOP對輸血質(zhì)量管理體系的正常運(yùn)行具有非常重要的作用
E.所有影響輸血質(zhì)量的活動(dòng)都應(yīng)制定相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)操作程序
A.保證文件符合所選定的質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)的要求
B.保證文件的規(guī)定是切實(shí)可行的
C.保證文件表述準(zhǔn)確,可實(shí)現(xiàn)“惟一理解”
D.保證文件全部受控
E.保證文件的結(jié)構(gòu)合理,便于管理,充分考慮了文件控制的要求
A.1
B.2
C.3
D.4
E.5
最新試題
針對某個(gè)工序的指導(dǎo)文件,在制造業(yè)中往往稱為工藝文件()。
我國正式實(shí)施等同采用ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)的時(shí)間是()。
ISO9000族標(biāo)準(zhǔn)是從哪四個(gè)方面規(guī)范質(zhì)量管理的()。
《血站管理辦法》規(guī)定獻(xiàn)血、檢測和供血的原始記錄應(yīng)當(dāng)至少保存()。
作業(yè)指導(dǎo)書也稱作標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP),是質(zhì)量管理體系的重要組成部分,對其闡述不正確的是哪項(xiàng)()。
所有的質(zhì)量記錄應(yīng)遵循的原則不包括()。
質(zhì)量管理體系文件采用電子媒體有其突出的優(yōu)點(diǎn),其中不包括()。
文字化的質(zhì)量管理體系文件不包括哪項(xiàng)()。
采供血機(jī)構(gòu)和臨床用血醫(yī)院,需對員工進(jìn)行職業(yè)培訓(xùn)和繼續(xù)教育工作,其中()。
國際標(biāo)準(zhǔn)化組織(ISO)成立的年份是()。