醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括（）

下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是（）

體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化，申請人應(yīng)當(dāng)向原注冊部門申請?jiān)S可事項(xiàng)變更的是（）

根據(jù)飛行檢查結(jié)果，食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有（）

無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括（）

申請第二類、第三類體外診斷試劑注冊時(shí)，可以免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的情形有（）

下列屬于醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號的有（）

經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械，需要符合的要求有（）

國家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)依據(jù)是（）

下列關(guān)于企業(yè)的質(zhì)量管理、經(jīng)營等關(guān)鍵崗位人員的描述，正確的是（）