A.浙醫(yī)械廣審(視)第2009101234號
B.浙醫(yī)械準(zhǔn)字(2009)第101234號
C.浙醫(yī)械廣審(聲)第2009021234號
D.浙醫(yī)械廣審(文)第2009201234號
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下列關(guān)于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量控制程序的相關(guān)描述,正確的是()
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醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全質(zhì)量管理體系文件,包括()
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體外診斷試劑注冊證有效期屆滿需要延續(xù)注冊時,下列情形不予延續(xù)注冊的是()
無菌器械的購銷記錄的內(nèi)容應(yīng)包括()