A.醫(yī)療器械廣告電子文件
B.申請(qǐng)人的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件
C.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)證書(shū)
D.代為申辦的,證明文件的復(fù)印件需代辦人簽章確認(rèn)
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A.受試產(chǎn)品原理說(shuō)明、適應(yīng)癥、功能、預(yù)期達(dá)到的使用目的
B.受試產(chǎn)品的技術(shù)指標(biāo)
C.受試產(chǎn)品型式試驗(yàn)報(bào)告
D.臨床性能的評(píng)價(jià)方法和統(tǒng)計(jì)學(xué)處理方法
A.臨床試驗(yàn)的目的、背景和內(nèi)容
B.臨床性能的評(píng)價(jià)方法和統(tǒng)計(jì)學(xué)處理方法
C.臨床試驗(yàn)的風(fēng)險(xiǎn)與受益分析
D.受試者《知情同意書(shū)》
A.《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿未申請(qǐng)換證的
B.醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不具備原經(jīng)營(yíng)許可條件或者與備案信息不符且無(wú)法取得聯(lián)系的
C.出租、出借《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》的
D.擅自變更質(zhì)量管理人員的
A.經(jīng)營(yíng)一類醫(yī)療器械
B.出租《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》
C.經(jīng)營(yíng)無(wú)產(chǎn)品合格證的無(wú)菌器械
D.向城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)提供無(wú)菌器械
A.產(chǎn)品名稱
B.生產(chǎn)批號(hào)
C.滅菌批號(hào)
D.產(chǎn)品有效期
最新試題
經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()
無(wú)菌器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得()
申請(qǐng)醫(yī)療器械廣告批準(zhǔn)文號(hào),必須提供的文件包括()
下列企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立銷售記錄制度的是()
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于()起實(shí)施。
體外診斷試劑的產(chǎn)品名稱一般包含()
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)方案應(yīng)當(dāng)包括()
開(kāi)辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)提交的材料有()
需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)的醫(yī)療器械為()
《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)須知》應(yīng)當(dāng)包括()