多項(xiàng)選擇題需要進(jìn)行產(chǎn)品注冊(cè)的醫(yī)療器械為（）

A.第一類(lèi)醫(yī)療器械
B.第二類(lèi)醫(yī)療器械
C.第三類(lèi)醫(yī)療器械
D.所有的醫(yī)療器械


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1.多項(xiàng)選擇題第一類(lèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品備案應(yīng)提交的資料包括（）

A.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料
B.臨床評(píng)價(jià)資料
C.臨床試驗(yàn)報(bào)告
D.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告

2.單項(xiàng)選擇題《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)管理辦法》于（）起實(shí)施。

A.2019年12月10日
B.2020年3月10日
C.2021年5月10日
D.2022年3月10日

3.單項(xiàng)選擇題國(guó)家醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗(yàn)計(jì)劃和方案是由（）

A.縣食品藥品檢研所負(fù)責(zé)擬訂
B.市醫(yī)療器械檢測(cè)所負(fù)責(zé)擬訂
C.省醫(yī)療器械檢測(cè)研究院負(fù)責(zé)擬訂
D.國(guó)家食品藥品檢定研究院負(fù)責(zé)擬訂

4.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于醫(yī)療器械通用名稱(chēng)的相關(guān)描述錯(cuò)誤的是（）

A.醫(yī)療器械通用名稱(chēng)命名應(yīng)使用中文
B.同品種醫(yī)療器械使用相同的通用名稱(chēng)
C.醫(yī)療器械通用名稱(chēng)可以作為商標(biāo)注冊(cè)
D.醫(yī)療器械通用名稱(chēng)中不得含有型號(hào)或規(guī)格

5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于體外診斷試劑臨床試驗(yàn)的描述錯(cuò)誤的是（）

A.第三類(lèi)產(chǎn)品申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)選定不少于2家（含2家）取得資質(zhì)的臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)開(kāi)展臨床試驗(yàn)
B.臨床試驗(yàn)樣品的生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的相關(guān)要求
C.申請(qǐng)人免費(fèi)給臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)提供臨床試驗(yàn)用樣品，并承擔(dān)臨床試驗(yàn)費(fèi)用
D.臨床試驗(yàn)病例數(shù)應(yīng)當(dāng)根據(jù)臨床試驗(yàn)?zāi)康摹⒔y(tǒng)計(jì)學(xué)要求，并參照相關(guān)技術(shù)指導(dǎo)原則確定