A.醫(yī)療器械通用名稱命名應(yīng)使用中文
B.同品種醫(yī)療器械使用相同的通用名稱
C.醫(yī)療器械通用名稱可以作為商標注冊
D.醫(yī)療器械通用名稱中不得含有型號或規(guī)格
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A.第三類產(chǎn)品申請人應(yīng)當選定不少于2家(含2家)取得資質(zhì)的臨床試驗機構(gòu)開展臨床試驗
B.臨床試驗樣品的生產(chǎn)應(yīng)當符合醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系的相關(guān)要求
C.申請人免費給臨床試驗機構(gòu)提供臨床試驗用樣品,并承擔臨床試驗費用
D.臨床試驗病例數(shù)應(yīng)當根據(jù)臨床試驗?zāi)康摹⒔y(tǒng)計學要求,并參照相關(guān)技術(shù)指導原則確定
A.校準品、質(zhì)控品必須單獨申請注冊,不能與配合使用的體外診斷試劑合并申請注冊
B.與第一類體外診斷試劑配合使用的校準品、質(zhì)控品,按第二類產(chǎn)品進行注冊
C.與第二類、第三類體外診斷試劑配合使用的校準品、質(zhì)控品單獨申請注冊時,按第三類產(chǎn)品進行注冊
D.多項校準品、質(zhì)控品,可按其中的任一類別進行注冊
A.臨床檢驗儀器設(shè)備
B.醫(yī)療器械消毒滅菌設(shè)備
C.獨立軟件
D.醫(yī)用敷料
A.能量治療器械
B.重復使用外科器械
C.護理器械
D.醫(yī)用敷料
A.消毒清潔器械
B.藥液輸送保存器械
C.有源器械
D.植入器械
最新試題
無菌器械經(jīng)營企業(yè)不得()
醫(yī)療器械臨床試驗方案應(yīng)當包括()
下列屬于醫(yī)療器械廣告批準文號的有()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質(zhì)量負責人應(yīng)當()
對新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請人可以()
下列關(guān)于醫(yī)療器械使用單位對植入和介入類醫(yī)療器械的使用操作描述正確的是()
《醫(yī)療器械質(zhì)量抽查檢驗管理辦法》于()起實施。
根據(jù)飛行檢查結(jié)果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
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