A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
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A.縣級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
A.縣級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
B.市級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
C.省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
A.縣級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
B.市級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
C.省級藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
D.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)
A.抗生素
B.中成藥
C.血液制品
D.麻醉藥品
A.市級藥品監(jiān)督管理局提出申請
B.省級藥品監(jiān)督管理局提出申請
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局提出申請
D.原發(fā)證機關(guān)提出申請
最新試題
藥品具有特殊性和普通性。
化學(xué)藥品名稱一般包括通用名、商品名、漢語拼音名和中文名.
經(jīng)注冊的執(zhí)業(yè)醫(yī)師在執(zhí)業(yè)地點取得相應(yīng)的處方權(quán)。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。
對器官功能產(chǎn)生永久損傷的不良反應(yīng),屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實行項目制和登記制度。
2000年2月全國人大常委會通過修訂的《中華人民共和國藥品管理法》。
我國高等藥學(xué)教育開設(shè)藥事管理學(xué)課程始于20世紀(jì)40年代。